Az USA gyógyszerügyi hatósága az FDA – Európához képest jó egy éves késéssel – 2015. szeptember végén engedélyezte a degludek inzulin forgalmazását, mégpedig kétfajta kiszerelésben: a csupán degludek inzulin mellett megjelent a a 70% degludek és 30% aszpart inzulint tartalmazó változat is. Utóbbit főétkezés előtt naponta egy vagy két alkalommal javasolják alkalmazni.
(Megjegyzendő, hogy ez az első keverék inzulin, melynek egyik komponense hosszú hatású bázisinzulin. Viszont ha naponta kétszer alkalmazzák, akkor értelmét veszti a degludek inzulin ultra hosszú hatástartama. Tekintettel ezen inzulinok igen magas árfekvésére – mely miatt a német biztosító szövetség máris megvonta az ártámogatást a degludek inzulintól – kérdéses e keverék inzulin alkalmazásának a racionalitása – a referáló megjegyzése)
Forrás: FDA News Release
