Szemben az Egyesült Államokkal, ahol az elmúlt évek során is több, a testsúly csökkenést elősegítő gyógyszerkészítmény forgalmazását engedélyezte az FDA, Európában semmilyen hasonló szer nem állt rendelkezésre. Most azonban az Európai Gyógyszer Bizottság

2 gyógyszerkészítmény fogyókúrűban történő alkalmazása

 

Közülük a második a kombinált naltrexone/bupropion tablettás készítmény, mely így már 28 Eu tagállamban elérhetővé válik.

 

Alkalmazási javallatai: 30 kg/m2 testtömeg index fölött lehet adagolni, ill. 27 és 30kg/m2 testtömeg index között akkor, ha a többlet súlyhoz egy vagy több szövődmény – mint 2-es típusú diabétesz, magas vérnyomás, diszlipidémia, stb. – társul.

 

Természetesen alkalmazása esetében feltételként szabják a kalóriaszegény étrendet és a fokozott fizikai aktivitást. Először 16 héten keresztül adagolható, amennyiben ezen idő alatt elérik az 5%-os testsúly csökkenést. Ellenkező esetben a beteg nem szedheti tovább.

 

Megjegyzendő, hogy az Egyesült Államokban korábban engedélyezett két készítmény (a lorcaserin és a phentermin/topiramát kombinált szer) forgalmazását biztonsági okokból az Eu-ban nem engedélyezték.

 

(Forrás: Medscape, 2015. március 27.)