Ezáltal hatása jobban hasonlít a szervezetben keletkező inzulinéhoz. Már eddig is számos vizsgálatot folytattak le a peglispro inzulin HbA1c szintre gyakorolt, éjjeli hipoglikémia gyakoriságot befolyásoló és a lipid szintekre gyakorolt hatásáról.
Három kettős vak, randomizált klinikai vizsgálat azt bizonyította, hogy a peglispro inzulin mind 1-es, mind 2-es típusú cukorbetegeknél jobban csökkentette a HbA1c szintet, mint a glargin inzulin. Egy vizsgálatban a peglispro inzulint tablettákkal kezelt cukorbetegekben hasonlították össze glarginnal. Itt a peglisproval 0,3%-kal alacsonyabb HbA1c szinteket, nagyobb arányú 7% alatti szinteket értek el 52 hetes vizsgálat keretében, mint a glarginnal. Emellett a testsúly is kevésbé emelkedett, viszont a hipoglikémiák gyakorisága terén nem volt különbség a két inzulin között. 1-es típusú cukorbetegeknél alkalmazva 26 hetes vizsgálat során a HbA1c szintek közel 0,4%-kal alacsonyabbak voltak, mint glargin inzulin mellett, viszont a peglispro inzulin gyakrabban okozott hipoglikémiát. Egy másik vizsgálatban közel azonos eredményre jutottak. Mindent egybevetve a peglispro inzulinnal kevesebb volt az éjjeli hipoglikémia, viszont az injekció helyén több volt a bőrpír és a vérben megemelkedtek a triglicerid és a májenzim GOT szintek, utóbbiak a normális felső határának 3x-osát is elérték. Utóbbi a peglispro májra toxikus hatására utal. Ezért még további vizsgálatok szükségesek annak eldöntésére, hogy a peglispro inzulin nem kívánatos hatásait felülmúlják-e a kedvező hatások, mint amilyen az éjjeli hipoglikémiák számának csökkenése.
Forrás: ADA Kongresszus, Boston
