Kétfajta, cukorbetegségben használható gyógyszerkészítmény forgalmazását engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség!
A Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) engedélyezte kétfajta diabétesz kezelésével kapcsolatos gyógyszerkészítmény európai forgalmazását. Az első készítményről a DiabFórum magazin előző, júliusi számában számoltunk be. Ez az ultra hosszú hatástartamú bázis inzulin analóg degludec inzulin (100 E/ml) és a GLP-1 receptor agonista liraglutid (3,6 mg/ml) egy előtöltött tollban kiszerelt kombinációja, napi egyszeri alkalmazásra 2-es típusú cukorbetegek számára, Xultophy néven.
